Ácido úrico-pp fundamento



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ÁCIDO ÚRICO-PP

FUNDAMENTO

O ácido úrico é oxidado pela uricase (UOD) em alantoína, gás carbônico (CO2) e água oxigenada (H2O). Através de uma reação de copulação oxidativa catalisada pela peroxidase (POD), o peróxido de hidrogênio formado reage com o diclorofenolsulfonato (DCFS) e 4-aminoantipirina (4-AMP), produzindo uma antipirilquinonimina de cor vermelha. A absorbância do complexo formado, medida em 520 nm, é diretamente proporcional à concentração de ácido úrico da amostra.



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APLICAÇÃO CLÍNICA

A dosagem do Ácido Úrico no sangue, urina e outros líquidos biológicos é empregada principalmente para avaliar doenças metabólicas genéticas (gota), doenças renais, e patologias como leucemias, linfomas, etc. Fatores como: sexo, peso, idade, raça, predisposição genética, diabetes, ingestão excessiva de álcool, determinados medicamentos, estão também relacionados com alterações nos níveis de ácido úrico sanguíneo.



AMOSTRA

Preparo do Paciente

Colher sangue pela manhã após jejum de 8 horas, salvo orientações médicas.



Amostras utilizadas

Soro, plasma, urina e líquidos sinovial e amniótico.



Estabilidade e armazenamento da amostra

No soro, o analito é estável por 5 dias entre 2-8 °C.



Volume ideal utilizado para análise

(Definir o volume ideal a ser encaminhado para análise).



Volume mínimo utilizado para análise

(Definir o volume mínimo a ser encaminhado para análise).



Critérios para rejeição da amostra

Urina: quando constatar presença de ácido ascórbico.



Fazer referência ao manual ou POP de coleta, separação e distribuição de material.
NOTA

Recomendamos que a coleta, preparação, armazenamento e descarte das amostras biológicas sejam realizadas seguindo as recomendações das Boas Práticas de Laboratórios Clínicos.

Enfatizamos que os erros provenientes da amostra podem ser muito maiores do que os erros ocorridos durante o procedimento analítico,
REAGENTE UTILIZADO

ÁCIDO ÚRICO PP CAT. 451 MS 80022230065


GOLD ANALISA DIAGNÓSTICA LTDA

CNPJ – 03.142.794/0001-16

Av. Nossa Senhora de Fátima, 2363

Belo Horizonte – MG – Brasil

Farmacêutico Responsável: José Gilmar Pereira Berto - CRF-MG 13421

Componentes do kit

Conservar entre 2-8C.



1-Padrão 6,0 mg/dL - Contém 6,0 mg/dL de ácido úrico.

2-Reagente de Cor – Contém tampão 155 mmol/L, 4-aminoantipirina ≥ 0,05 mmol/L, diclorofenolsulfonato ≥ 0,05 mmol/L, peroxidase ≥ 500 U/L, uricase ≥ 60 U/L, octil fenol polioxietanol ≥ 0,5 g/L, azida sódica 0,02%.

Estabilidade

Os reagentes são estáveis até o vencimento da data de validade impressa no rótulo do produto e na caixa quando conservados em temperatura entre 2-8ºC bem vedados e se evite a contaminação durante o uso.



Precauções e Cuidados especiais

  1. Aplicar os cuidados habituais de segurança na manipulação dos reagentes e amostra biológica.

  2. Recomendamos o uso das Boas Práticas em Laboratórios Clínico para a execução do teste.

  3. De acordo com as instruções de biossegurança, todas as amostras devem ser manuseadas como materiais potencialmente infectantes.

  4. Descartar os reagentes e as amostras de acordo com as resoluções normativas locais, estaduais e federais de preservação do meio ambiente.

  5. Contato com os olhos, pele ou mucosas devem ser evitados. Não aspirar ou ingerir.

  6. Não deve ser utilizada a boca para pipetagem de reagentes, amostra ou qualquer outra substância.

  7. Não pipetar diretamente do frasco Reagente de Cor (2) para evitar contaminação.

  8. Em caso de acidentes tomar as medidas cabíveis de primeiros socorros.

Sinais de Deterioração dos Reagentes

  1. Presença de partículas e turbidez indicam deterioração dos reagentes.

  2. Não utilizar o reagente de cor quando sua absorbância medida contra água em 505 nm for igual ou

maior que 0,300.

EQUIPAMENTOS


Procedimento Técnico Manual

  • Espectrofotômetro (490- 540nm);

  • Banho – Maria;

  • Tubos e Pipetas;

  • Cronômetro.


Procedimento Técnico Automatizado

Citar nome, modelo e o local onde se encontra o equipamento; Fazer referência ao manual ou POP para utilização do mesmo.


Procedimento Técnico Alternativo

Citar o equipamento alternativo e os procedimentos para medição dos ensaios. Indicar as possíveis diferenças quando os procedimentos manuais substituírem os procedimentos automatizados.



Procedimento em Analisadores Automáticos

Mencionar o manual ou POP para utilização do equipamento analítico. Anexar o guia de aplicação dos reagentes para o sistema automático.


Influências Pré-Analíticas


A concentração de ácido úrico aumenta após jejum prolongado, no stress, na obesidade e nas 24 horas após ingestão aguda de álcool.

O ácido ascóbico (vitamina C), por ser uma substância redutora, consome o H2O2 e assim leva a resultados falsamente diminuídos. Não se deve consumir alimentos ou medicamentos contendo ácido ascórbico até 48 horas antes da realização do exame.


Interferências


O fluoreto de sódio atua como inibidor da uricase. Logo, a utilização de plasma fluoretado leva á obtenção de resultados falsamente diminuídos. Valores de bilirrubina até 5 mg/dL e hemoglobina até 100 mg/dL não produzem interferências significativas. Amostras turvas levam á obtenção de resultados falsamente elevados.

PROCEDIMENTO

  1. Condições da Reação

Equipamentos: Espectrofotômetro

Leitura: Comprimento de onda 505 nm

Medida: Contra o tubo branco

Temperatura: 37ºC



B – Técnica de Análise

Procedimento Manual

1- Deixar os reagentes e as amostras atingirem 37ºC antes de realizar o teste.

2- Identificar 3 tubos de ensaio com "Branco", "Teste" e "Padrão" e proceder:


Tubos

Branco

Teste

Padrão

Amostra



20 L



Padrão (1)





20 L

Reagente de Cor

1000 L

1000 L

1000 L

3- Misturar bem e incubar os tubos por 5 minutos em banho-maria a 37ºC.

4- Ler as absorbâncias (A) do Teste e do Padrão em 505 nm, acertando o Zero com o Branco.

5- A cor é estável por 30 minutos.




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